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辽宁593家企业参加第135届广交会_我的网站

A |     AI设计的口服减重药有望2028年底上市 钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。

B | 而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。

C | 面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。    辽宁593家企业参加第135届广交会     　　设3个交易团，总展位数2096个          　　作为集中展示中国制造和中国外贸形象的平台与窗口，第135届中国进出口商品交易会（以下简称“广交会”）定于4月15日至5月5日分三期在广州举办，同时常态化运营线上平台。现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。4月16日，省商务厅相关负责人表示，我省高度重视本届广交会参会工作，设辽宁省交易团、沈阳市交易团、大连市交易团3个交易团参加，参展企业达593家，总展位数2096个。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。其中，辽宁省交易团共有参展企业238家，展位总计845个，涉及节日用品、汽车配件、建筑及装饰材料、家居用品等40个展区，展品类型丰富。

D | 这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。我省企业将借参会契机，与境外采购商、国内采购商面对面交流，寻求更多商机。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。

E |          　　本届广交会，我省继续择优筛选参展企业，鞍山钢峰风机有限责任公司、辽宁春光制药装备股份有限公司等企业均为专精特新“小巨人”企业；凤城市时代龙增压器制造有限公司等企业被评为辽宁省高新技术企业；辽宁威科特瑞阻燃材料科技有限公司、辽宁东盛塑业有限公司等为国家高新技术企业。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。“我们立项时，口服GLP-1还没有出现。

F | 口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。

G | 广交会将为企业提供展示自己技术产品优势的平台，也为他们开拓海外市场提供了有力渠道。         　　为帮助企业在本届广交会上有更好获得感，我省增强服务意识，做细做实展前培训、参展业务指导等各项组展筹备工作，内容涵盖企业证件办理、贸易促进活动、知识产权保护等参展注意事项，细致解答企业关于参展的常见问题，全力保障企业参展取得良好成效，帮助企业抢抓订单。”牛张明说。         　　一批辽宁企业借助广交会拓展“朋友圈”，收获新订单。目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。

H | 辽宁康顿门业集团有限公司去年通过参加广交会与东北亚地区一家客户达成合作，2023年采购订单总额达200多万元，该客户还与康顿集团签订了独家代理协议。今年，双方通过广交会再度合作，深度开发海外市场，预计全年采购量会比2023年增加一倍。                   责任编辑：刘春阳。在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。

I | 如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。

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Published on:14:59:13